GEMCITABINE Sandoz sol perf 1000 mg/100ml flac
7680605670032
Pharmacode 4792630
CH-60567
L01BC05
07.16.1.
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Détails
- GTIN
- 7680605670032
- Pharmacode
- 4792630
- Numéro de produit
- 6056703
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- gemcitabinum 1000 mg ut gemcitabini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 100 ml corresp. natrium 107 mg.
Articles (1)
Gemcitabin Sandoz 1000 mg/100 ml, Infusionslösung
Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gemcitabinum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gemcitabini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
107,0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60567
- Nom du médicament
- Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSINF
- Code ATC
- L01BC05
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 21/12/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 30/06/2025
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEMCITABINE Sandoz sol perf 1000 mg/100ml flac
- Description (DE)
- GEMCITABIN Sandoz Inf Lös 1000 mg/100ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 21/12/2010
- Retrait du marché
- 03/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Génériques disponibles
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