FENIPIC Plus sol roll-on 8 ml
7680608100055
Pharmacode 1111253
CH-60810
D04AX
10.01.0.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
QUETIAPXRZEN
- Traitement de la schizophrénie (traitement aigu et prévention des récidives). - Traitement des épisodes …
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680608100055
- Pharmacode
- 1111253
- Numéro de produit
- 6081001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- ml
- Composition
- lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg, diphenhydramini hydrochloridum 10 mg, benzalkonii chloridum 10 mg, levomentholum 20 mg, dexpanthenolum, ethanolum 96 per centum 300 mg, aether, alcohol isopropylicus, glycerolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Fenipic Plus, Lösung zur Anwendung auf der Haut
Lösung zur Anwendung auf der Haut
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
18/09/2026
Information destinée aux patients
Français
18/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
diphenhydramini hydrochloridum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benzalkonii chloridum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levomentholum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexpanthenolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
300,0 MG | Substance | HBESI |
|
aether
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60810
- Nom du médicament
- Fenipic Plus, Lösung zur Anwendung auf der Haut
- Forme galénique
- LSKU
- Code ATC
- D04AX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 09/12/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FENIPIC Plus sol roll-on 8 ml
- Description (DE)
- FENIPIC Plus Lös Roll-on 8 ml
- Mise sur le marché
- 09/12/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non