PAMORELIN LA subst sèche 22.5 mg c solv (adapt)
7680612380023
Pharmacode 7582979
CH-61238
L02AE04
07.16.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680612380023
- Pharmacode
- 7582979
- Numéro de produit
- 6123802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Set
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 22.5 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80 1.7 mg, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 2 ml.
Articles (1)
Pamorelin LA 22.5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
2,0 ML | Substance | HNIDK |
|
triptorelinum
|
22,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triptorelini embonas
|
- | Substance | WIZUS |
|
poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,3 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
1,7 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 657,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2012
Titulaire de l'autorisation
Debiopharm Research & Manufacturing SA
1920 Martigny
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61238
- Nom du médicament
- Pamorelin LA 22.5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
- Forme galénique
- PULMS
- Code ATC
- L02AE04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 09/03/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PAMORELIN LA subst sèche 22.5 mg c solv (adapt)
- Description (DE)
- PAMORELIN LA Trockensub 22.5 mg c Solv (Adapter)
- Mise sur le marché
- 07/09/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non