GABAPENTIN Viatris caps 400 mg 50 pce
7680612640110
Pharmacode 1029905
CH-61264
N02BF01
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680612640110
- Pharmacode
- 1029905
- Numéro de produit
- 6126403
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- gabapentinum 400 mg, lactosum monohydricum 57 mg, maydis amylum, talcum, Kapselhülle: gelatina, aqua, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.015 mg, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, E 171, E 132, pro capsula.
Articles (1)
Gabapentin Viatris 400 mg, Hartkapseln
Kapseln
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/06/2025
Information destinée aux patients
Français
27/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
gabapentinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
57,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,015 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 38,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2010
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61264
- Nom du médicament
- Gabapentin Viatris, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- N02BF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/06/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GABAPENTIN Viatris caps 400 mg 50 pce
- Description (DE)
- GABAPENTIN Viatris Kaps 400 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 02/06/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non