OMNITROPE cart SurePal sol inj 5 mg/1.5ml 5 pce

7680613060078 Pharmacode 6207311 CH-61306 H01AC01 07.03.1.

Substances actives :

OMNITROPE cart SurePal sol inj 5 mg/1.5ml 5 pce
OMNITROPE cart SurePal sol inj 5 mg/1.5ml 5 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680613060078
Pharmacode
6207311
Numéro de produit
6130601
CPT
-
Groupe d'emballage
5
Unité
Stück
Composition
somatropinum ADNr 5.0 mg corresp. 15.0 U.I., dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, alcohol benzylicus 13.50 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium 0.47 mg.

Articles (1)

Omnitrope 5 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
5
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
25/08/2026
Information destinée aux patients
Français
25/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
25/08/2026
Information professionnelle
Allemand
25/08/2026
Information professionnelle
Français
25/08/2026
Information professionnelle
Italien
25/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
somatropinum ADNr
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
alcohol benzylicus
13,5 MG Substance HBESI
mannitolum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum phosphoricum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,47 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 778,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2015

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
61306
Nom du médicament
Omnitrope, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
H01AC01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
27/07/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.03.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Wachstumshormonmangel

Détails de l'emballage

Description (FR)
OMNITROPE cart SurePal sol inj 5 mg/1.5ml 5 pce
Description (DE)
OMNITROPE Patr SurePal Inj Lös 5 mg/1.5ml 5 Stk
Mise sur le marché
27/07/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

OMNITROPE cart SurePal sol inj 5 mg/1.5ml
1 STU
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OMNITROPE cart SurePal sol inj 10 mg/1.5ml 5 pce
5 STU
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