LEFLUNOMIDE Sandoz cpr pell 10 mg bte 30 pce
7680615050015
Pharmacode 4861650
CH-61505
L04AK01
07.10.6.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680615050015
- Pharmacode
- 4861650
- Numéro de produit
- 6150501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- leflunomidum 10 mg, lactosum monohydricum 80 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, acidum tartaricum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, lecithinum, xanthani gummi, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.04 mg.
Articles (1)
Leflunomid Sandoz 10, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
27/05/2026
Information destinée aux patients
Français
27/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
leflunomidum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
80,0 MG | Substance | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
0,04 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2011
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61505
- Nom du médicament
- Leflunomid Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AK01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/06/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.6.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEFLUNOMIDE Sandoz cpr pell 10 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- LEFLUNOMID Sandoz Filmtabl 10 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 10/06/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non