IRBESARTAN Mepha cpr pell 150 mg 98 pce
7680615110023
Pharmacode 5326025
CH-61511
C09CA04
02.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680615110023
- Pharmacode
- 5326025
- Numéro de produit
- 6151101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- irbesartanum 150.0 mg, povidonum K 30, amylum pregelificatum, poloxamerum 188, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.64 mg, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: polydextrosum, E 171, hypromellosum, macrogolum 4000, pro compresso obducto.
Articles (1)
Irbesartan-Mepha 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/12/2025
Information destinée aux patients
Français
09/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
irbesartanum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,64 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polydextrosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 52,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2012
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61511
- Nom du médicament
- Irbesartan-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09CA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 09/02/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IRBESARTAN Mepha cpr pell 150 mg 98 pce
- Description (DE)
- IRBESARTAN Mepha Filmtabl 150 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 09/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non