LEVETIRACETAM Zentiva cpr pell 500 mg 20 pce
7680615160097
Pharmacode 1032539
CH-61516
N03AX14
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680615160097
- Pharmacode
- 1032539
- Numéro de produit
- 6151602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levetiracetamum 500 mg, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, dimeticonum, methylcellulosum, acidum sorbicum, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.2 mg.
Articles (1)
Levetiracetam Zentiva 500mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/09/2024
Information destinée aux patients
Français
30/09/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
levetiracetamum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum sorbicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
1,2 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 27,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/11/2011
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61516
- Nom du médicament
- Levetiracetam Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/08/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVETIRACETAM Zentiva cpr pell 500 mg 20 pce
- Description (DE)
- LEVETIRACETAM Zentiva Filmtabl 500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 25/08/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non