NPLATE subst sèche 250 mcg c solv flac
7680615410017
Pharmacode 5038361
CH-61541
B02BX04
06.99.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680615410017
- Pharmacode
- 5038361
- Numéro de produit
- 6154101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Set
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: romiplostimum 250 µg, mannitolum, saccharum, histidinum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum dilutum pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 0.72 ml.
Articles (1)
Nplate, 250 mcg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
romiplostimum
|
250,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
0,72 ML | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 502,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2011
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61541
- Nom du médicament
- Nplate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- B02BX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/03/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NPLATE subst sèche 250 mcg c solv flac
- Description (DE)
- NPLATE Trockensub 250 mcg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 29/03/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non