ELIQUIS cpr pell 2.5 mg 20 pce
7680615490026
Pharmacode 5003919
CH-61549
B01AF02
06.03.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680615490026
- Pharmacode
- 5003919
- Numéro de produit
- 6154901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- apixabanum 2.5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.83 mg, lactosum 52 mg.
Articles (1)
Eliquis 2.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
04/09/2026
Information destinée aux patients
Français
04/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
apixabanum
|
2,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,83 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum
|
52,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 39,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/10/2011
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61549
- Nom du médicament
- Eliquis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/08/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ELIQUIS cpr pell 2.5 mg 20 pce
- Description (DE)
- ELIQUIS Filmtabl 2.5 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 26/08/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non