RENVELA pdr 0.8 g sach 90 pce
7680616490025
Pharmacode 7780013
CH-61649
V03AE02
07.99.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680616490025
- Pharmacode
- 7780013
- Numéro de produit
- 6164902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Beutel
- Composition
- sevelameri carbonas 800 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 3.31 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, E 172 (flavum), ad pulverem, pro charta.
Articles (1)
Renvela 0.8 g, poudre
Puder
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/04/2024
Information destinée aux patients
Français
17/04/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sevelameri carbonas
|
800,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
propylenglycoli alginas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,31 MG | Substance | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
glucosum
|
- | Substance | HBESI |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61649
- Nom du médicament
- Renvela, poudre
- Forme galénique
- PULO
- Code ATC
- V03AE02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 10/11/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RENVELA pdr 0.8 g sach 90 pce
- Description (DE)
- RENVELA Plv 0.8 g Btl 90 Stk
- Mise sur le marché
- 03/07/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non