OXALIPLATINE Sandoz conc perf 200 mg/40ml vial

7680616630063 Pharmacode 7073462 CH-61663 L01XA03 07.16.1.

Substances actives :

OXALIPLATINE Sandoz conc perf 200 mg/40ml vial
OXALIPLATINE Sandoz conc perf 200 mg/40ml vial
OXALIPLATINE Sandoz conc perf 200 mg/40ml vial
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Détails

GTIN
7680616630063
Pharmacode
7073462
Numéro de produit
6166303
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
oxaliplatinum 200 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 40 ml.

Articles (1)

Oxaliplatin Sandoz 200 mg/40 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
09/07/2026
Information professionnelle
Français
09/07/2026
Information professionnelle
Italien
09/07/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
oxaliplatinum
200,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 302,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS : 01/07/2020

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
61663
Nom du médicament
Oxaliplatin Sandoz, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L01XA03
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
15/04/2011
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Zytostatikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
OXALIPLATINE Sandoz conc perf 200 mg/40ml vial
Description (DE)
OXALIPLATIN Sandoz Inf Konz 200 mg/40ml Vial
Mise sur le marché
15/04/2011
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

OXALIPLATINE Sandoz conc perf 50 mg/10ml vial
1 DUR
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OXALIPLATINE Sandoz conc perf 100 mg/20ml vial
1 DUR
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