CO-LATANOPROST Viatris gtt opht 3 fl 2.5 ml
7680618490047
Pharmacode 1020410
CH-61849
S01ED51
11.09.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680618490047
- Pharmacode
- 1020410
- Numéro de produit
- 6184901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3 x 2.5
- Unité
- ml
- Composition
- latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Co-Latanoprost Viatris, Augentropfen
Augentropfen
3 x 2.5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/03/2023
Information destinée aux patients
Français
24/03/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
latanoprostum
|
50,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
timololum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
timololi maleas
|
- | Substance | WIZUS |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
phosphas
|
6,33 MG | Substance | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,2 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 56,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2011
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61849
- Nom du médicament
- Co-Latanoprost Viatris, Augentropfen
- Forme galénique
- AUGT
- Code ATC
- S01ED51
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/12/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CO-LATANOPROST Viatris gtt opht 3 fl 2.5 ml
- Description (DE)
- CO-LATANOPROST Viatris Gtt Opht 3 Fl 2.5 ml
- Mise sur le marché
- 15/12/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non