LEVETIRACETAM Sandoz cpr pell 1000 mg 30 pce
7680620880058
Pharmacode 4975767
CH-62088
N03AX14
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680620880058
- Pharmacode
- 4975767
- Numéro de produit
- 6208803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levetiracetamum 1000 mg, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.31 mg, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, E 171, talcum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Levetiracetam Sandoz 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/09/2026
Information destinée aux patients
Français
11/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
levetiracetamum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,31 MG | Substance | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 46,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/01/2012
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62088
- Nom du médicament
- Levetiracetam Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N03AX14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/10/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVETIRACETAM Sandoz cpr pell 1000 mg 30 pce
- Description (DE)
- LEVETIRACETAM Sandoz Filmtabl 1000 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 14/10/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non