BOSULIF cpr pell 500 mg 28 pce
7680622700026
Pharmacode 5866804
CH-62270
L01EA04
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680622700026
- Pharmacode
- 5866804
- Numéro de produit
- 6227002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bosutinibum 500 mg ut bosutinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.044 mg, poloxamerum 188, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Bosulif 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/04/2026
Information destinée aux patients
Français
02/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bosutinibum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
bosutinibum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,044 MG | Substance | HBESI |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2813,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2014
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62270
- Nom du médicament
- Bosulif, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EA04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 11/12/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BOSULIF cpr pell 500 mg 28 pce
- Description (DE)
- BOSULIF Filmtabl 500 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 11/12/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non