DESLORATADIN Mepha Lactab 5 mg 10 pce
7680623740014
Pharmacode 5388960
CH-62374
R06AX27
07.13.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680623740014
- Pharmacode
- 5388960
- Numéro de produit
- 6237401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- desloratadinum 5 mg, isomaltum 31.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, magnesii oxidum ponderosum, hydroxypropylcellulosum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 132, pro compresso obducto.
Articles (1)
Desloratadin-Mepha 5, Filmtablette
Filmtablette
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/12/2024
Information destinée aux patients
Français
11/12/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
desloratadinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isomaltum
|
31,5 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii oxidum ponderosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/10/2012
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62374
- Nom du médicament
- Desloratadin-Mepha 5, Filmtablette
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R06AX27
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 09/05/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DESLORATADIN Mepha Lactab 5 mg 10 pce
- Description (DE)
- DESLORATADIN Mepha Lactab 5 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 09/05/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non