DRETINE 21 cpr pell 3 x 21 pce
7680623850072
Pharmacode 7815599
CH-62385
G03AA12
09.02.1.
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Détails
- GTIN
- 7680623850072
- Pharmacode
- 7815599
- Numéro de produit
- 6238501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3 x 21
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, lactosum monohydricum 62 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, crospovidonum, povidonum K 30, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Dretine 21, Filmtabletten
Filmtabletten
3 x 21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
drospirenonum
|
3,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
62,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62385
- Nom du médicament
- Dretine 21, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA12
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/05/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/08/2026
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DRETINE 21 cpr pell 3 x 21 pce
- Description (DE)
- DRETINE 21 Filmtabl 3 x 21 Stk
- Mise sur le marché
- 24/05/2012
- Retrait du marché
- 01/08/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non