EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml flac

7680623970015 Pharmacode 5412919 CH-62397 S01LA05 11.99.0.

Substances actives :

EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml flac
EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml flac
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Détails

GTIN
7680623970015
Pharmacode
5412919
Numéro de produit
6239701
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 60 µg.

Articles (1)

Eylea, 2 mg/0,05 ml, Injektionslösung in Durchstechflasche
Injektionslösung
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
60,0 UG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 563,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2012

Titulaire de l'autorisation

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62397
Nom du médicament
Eylea, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in einer Durchstechflasche
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
29/10/2012
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
2mg/0,05 ml: Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV). 8 mg/0.07 ml: AMD und DME; Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVO; Venenastverschluss, Zentralvenenverschluss und Hemizentralvenenverschluss)

Détails de l'emballage

Description (FR)
EYLEA sol inj 2 mg/0.05ml flac
Description (DE)
EYLEA Inj Lös 2 mg/0.05ml Durchstfl
Mise sur le marché
29/10/2012
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

EYLEA sol inj 8 mg/0.07ml flac
1 DUR
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