LETROZOLE Sandoz cpr pell 2.5 mg 30 pce
7680624070035
Pharmacode 7085821
CH-62407
L02BG04
07.16.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680624070035
- Pharmacode
- 7085821
- Numéro de produit
- 6240702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: letrozolum 2.5 mg, lactosum monohydricum 61.5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.033 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Letrozol Sandoz, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/10/2021
Information destinée aux patients
Français
28/10/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
letrozolum
|
2,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
61,5 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,033 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 74,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/03/2012
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62407
- Nom du médicament
- Letrozol Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BG04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/11/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LETROZOLE Sandoz cpr pell 2.5 mg 30 pce
- Description (DE)
- LETROZOL Sandoz Filmtabl 2.5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 08/11/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non