PALEXIA cpr ret 50 mg 30 pce
7680624520011
Pharmacode 5869435
CH-62452
N02AX06
01.01.3.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680624520011
- Pharmacode
- 5869435
- Numéro de produit
- 6245201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tapentadolum 50 mg ut tapentadoli hydrochloridum, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.185 mg, talcum, macrogolum 6000, propylenglycolum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Palexia retard 50 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
29/05/2026
Information destinée aux patients
Français
29/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tapentadolum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tapentadoli hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,185 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 33,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/02/2014
Titulaire de l'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62452
- Nom du médicament
- Palexia retard, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N02AX06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A+
- Première autorisation
- 20/11/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PALEXIA cpr ret 50 mg 30 pce
- Description (DE)
- PALEXIA Ret Tabl 50 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 20/11/2013
- Stupéfiant (BTM)
- A