LEVOCETIRIZINE Sandoz cpr pell 5 mg 10 pce
7680625220019
Pharmacode 5356486
CH-62522
R06AE09
07.13.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680625220019
- Pharmacode
- 5356486
- Numéro de produit
- 6252201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, lactosum monohydricum 64 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Levocetirizin Sandoz 5mg, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/08/2026
Information destinée aux patients
Français
07/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
levocetirizini dihydrochloridum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
64,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 4,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/02/2013
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62522
- Nom du médicament
- Levocetirizin Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R06AE09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 30/11/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVOCETIRIZINE Sandoz cpr pell 5 mg 10 pce
- Description (DE)
- LEVOCETIRIZIN Sandoz Filmtabl 5 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 30/11/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non