VALETTE drag 21 pce
7680625790048
Pharmacode 6205418
CH-62579
G03AA16
09.02.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680625790048
- Pharmacode
- 6205418
- Numéro de produit
- 6257901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 21
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- dienogestum 2 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 21.63484 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glucosum liquidum 1.375 mg, povidonum K 25, macrogolum 35'000, cera carnauba, E 171 pro compresso obducto.
Articles (1)
Valette, Dragées
Dragées
1 x 21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/10/2021
Information destinée aux patients
Français
01/10/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dienogestum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
21,63484 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
1,375 MG | Substance | HBESI |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 35'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62579
- Nom du médicament
- Valette, Dragées
- Forme galénique
- DRAG
- Code ATC
- G03AA16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/07/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VALETTE drag 21 pce
- Description (DE)
- VALETTE Drag 21 Stk
- Mise sur le marché
- 17/07/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non