ATORVASTAX cpr pell 20 mg 30 pce
7680626130126
Pharmacode 6450075
CH-62613
C10AA05
07.12.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680626130126
- Pharmacode
- 6450075
- Numéro de produit
- 6261302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, natrii carbonas, povidonum, methioninum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 6000, pro compresso obducto corresp. natrium 5.73 mg.
Articles (1)
Atorvastax 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/09/2025
Information destinée aux patients
Français
25/09/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum trihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
5,73 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 30,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2012
Titulaire de l'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62613
- Nom du médicament
- Atorvastax, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10AA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/02/2012
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ATORVASTAX cpr pell 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- ATORVASTAX Filmtabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 20/02/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non