SUE 20 cpr pell 21 pce
7680628980019
Pharmacode 6030249
CH-62898
G03AA12
09.02.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680628980019
- Pharmacode
- 6030249
- Numéro de produit
- 6289801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 44 mg, amylum pregelificatum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.108 mg, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Sue 20, Filmtabletten
Filmtabletten
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/01/2025
Information destinée aux patients
Français
28/01/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
drospirenonum
|
3,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,02 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
44,0 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,108 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62898
- Nom du médicament
- Sue 20, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 10/06/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SUE 20 cpr pell 21 pce
- Description (DE)
- SUE 20 Filmtabl 21 Stk
- Mise sur le marché
- 10/06/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non