ONDANSETRON Fresenius i.v. 8 mg/4ml amp 5 pce
7680630710031
Pharmacode 5827939
CH-63071
A04AA01
01.09.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680630710031
- Pharmacode
- 5827939
- Numéro de produit
- 6307102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5x4ml
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- ondansetronum 8 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 13.36 mg.
Articles (1)
Ondansetron Fresenius i.v. 8 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
5x4ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ondansetronum
|
8,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ondansetroni hydrochloridum dihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
13,36 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 79,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/09/2022
Titulaire de l'autorisation
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63071
- Nom du médicament
- Ondansetron Fresenius i.v., Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- /Infusionslösung
- Forme galénique
- KOIN
- Code ATC
- A04AA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/11/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ONDANSETRON Fresenius i.v. 8 mg/4ml amp 5 pce
- Description (DE)
- ONDANSETRON Fresenius i.v. 8 mg/4ml Amp 5 Stk
- Mise sur le marché
- 01/11/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non