Celecoxib-Mepha 100 mg, Kapseln
7680631260016
Pharmacode 5655243
CH-63126
M01AH01
07.10.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680631260016
- Pharmacode
- 5655243
- Numéro de produit
- 6312601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- celecoxibum 100 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.1 mg, crospovidonum, povidonum K 30, povidonum K 90, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, aqua, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 132, pro capsula.
Articles (1)
Celecoxib-Mepha 100 mg, Kapseln
Kapseln
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
19/11/2025
Information destinée aux patients
Français
19/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
celecoxibum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,1 MG | Substance | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63126
- Nom du médicament
- Celecoxib-Mepha, Kapseln
- Forme galénique
- KAPS
- Code ATC
- M01AH01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/06/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CELECOXIB Mepha caps 100 mg 30 pce
- Description (DE)
- CELECOXIB Mepha Kaps 100 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 21/06/2013
- Retrait du marché
- 31/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non