MOXIFLOXACINE Sandoz 400 mg 7 pce
7680631830028
Pharmacode 5978288
CH-63183
J01MA14
08.01.8.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680631830028
- Pharmacode
- 5978288
- Numéro de produit
- 6318301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.84 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, E 171, macrogoli stearas, E 172 (rubrum), E 120, pro compresso obducto.
Articles (1)
Moxifloxacin Sandoz 400, Filmtabletten
Filmtabletten
7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/08/2026
Information destinée aux patients
Français
02/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
moxifloxacinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
moxifloxacini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 120
|
- | Substance | FIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 40,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2014
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63183
- Nom du médicament
- Moxifloxacin Sandoz 400, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01MA14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 26/06/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MOXIFLOXACINE Sandoz 400 mg 7 pce
- Description (DE)
- MOXIFLOXACIN Sandoz 400 mg 7 Stk
- Mise sur le marché
- 26/06/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non