SEQUASE XR cpr ret 400 mg 100 pce
7680632550093
Pharmacode 5828040
CH-63255
N05AH04
01.05.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680632550093
- Pharmacode
- 5828040
- Numéro de produit
- 6325505
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- quetiapinum 400 mg ut quetiapini fumaras 460.5 mg, lactosum monohydricum 15.5 mg, cellulosum microcristallinum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 23.451 mg, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Sequase XR 400 mg, Retardtabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/02/2025
Information destinée aux patients
Français
10/02/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
quetiapinum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
quetiapini fumaras
|
460,5 MG | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
15,5 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
23,451 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 273,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2015
Titulaire de l'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63255
- Nom du médicament
- Sequase XR, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N05AH04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/10/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SEQUASE XR cpr ret 400 mg 100 pce
- Description (DE)
- SEQUASE XR Ret Tabl 400 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 01/10/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non