CELECOXIB Viatris caps 200 mg 100 pce
7680650950066
Pharmacode 1026448
CH-65095
M01AH01
07.10.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680650950066
- Pharmacode
- 1026448
- Numéro de produit
- 6509502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- celecoxibum 200 mg, lactosum monohydricum 49.8 mg, natrii laurilsulfas, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (flavum), pro capsula corresp., natrium 0.71 mg.
Articles (1)
Celecoxib Viatris 200 mg, Hartkapseln
Kapseln
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/09/2025
Information destinée aux patients
Français
30/09/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
celecoxibum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
49,8 MG | Substance | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,71 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 66,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2014
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65095
- Nom du médicament
- Celecoxib Viatris, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- M01AH01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/03/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CELECOXIB Viatris caps 200 mg 100 pce
- Description (DE)
- CELECOXIB Viatris Kaps 200 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 07/03/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non