IMATINIB Devatis cpr pell 400 mg 30 pce
7680655800113
Pharmacode 7739600
CH-65580
L01XE01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680655800113
- Pharmacode
- 7739600
- Numéro de produit
- 6558003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, E 172 (flavum), talcum, E 172 (rubrum), E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Imatinib Devatis 400 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/06/2022
Information destinée aux patients
Français
21/06/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
imatinibum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
imatinibi mesilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1020,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2019
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65580
- Nom du médicament
- Imatinib Devatis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 09/10/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IMATINIB Devatis cpr pell 400 mg 30 pce
- Description (DE)
- IMATINIB Devatis Filmtabl 400 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 09/10/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non