Levomin 20, Filmtabletten
7680656560016
Pharmacode 6630908
CH-65656
G03AA07
09.02.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680656560016
- Pharmacode
- 6630908
- Numéro de produit
- 6565601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 21
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levonorgestrelum 0.1 mg, ethinylestradiolum 20 µg, lactosum monohydricum 36.48 mg, maydis amylum, maltodextrinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.951 mg, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 0.037 mg.
Articles (1)
Levomin 20, Filmtabletten
Filmtabletten
1 x 21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/06/2023
Information destinée aux patients
Français
28/06/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
levonorgestrelum
|
0,1 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
20,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
36,48 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,951 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
0,037 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65656
- Nom du médicament
- Levomin 20, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AA07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 31/03/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVOMIN 20 cpr pellic 0.02 mg 1x21 pce
- Description (DE)
- LEVOMIN 20 Filmtabl 0.02 mg 1x21 Stk
- Mise sur le marché
- 31/03/2016
- Retrait du marché
- 25/11/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non