PREGABALIN Viatris caps 25 mg 14 pce
7680656780148
Pharmacode 1020412
CH-65678
N02BF02
01.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680656780148
- Pharmacode
- 1020412
- Numéro de produit
- 6567801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- pregabalinum 25 mg, lactosum monohydricum 35 mg, maydis amylum, talcum, Kapselhülle: gelatina, aqua, E 171, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.006 mg, silica colloidalis anhydrica, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum pro capsula.
Articles (1)
Pregabalin Viatris 25 mg, Hartkapseln
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/08/2026
Information destinée aux patients
Français
28/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pregabalinum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
35,0 MG | Substance | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,006 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 12,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/04/2017
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65678
- Nom du médicament
- Pregabalin Viatris, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- N02BF02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/02/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PREGABALIN Viatris caps 25 mg 14 pce
- Description (DE)
- PREGABALIN Viatris Kaps 25 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 06/02/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non