IDELVION 1000 UI pdr et solv p sol inj
7680657430073
Pharmacode 7667003
CH-65743
B02BD04
06.01.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680657430073
- Pharmacode
- 7667003
- Numéro de produit
- 6574303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1000
- Unité
- I.E.
- Composition
- Pulver: albutrepenonacogum alfa 1000 U.I., saccharum, polysorbatum 80, mannitolum, trinatrii citras dihydricus corresp. natrium 4.3 mg, acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 2.5 ml pro vitro.
Articles (1)
Idelvion 1000 IU, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1000
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
albutrepenonacogum alfa
|
1000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
2,5 ML | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,3 MG | Substance | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2213,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2016
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring Lengnau AG
2543 Lengnau BE
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65743
- Nom du médicament
- Idelvion, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/08/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IDELVION 1000 UI pdr et solv p sol inj
- Description (DE)
- IDELVION 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Mise sur le marché
- 30/08/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non