EXEMESTANE Devatis cpr pell 25 mg 30 pce
7680659090039
Pharmacode 7739606
CH-65909
L02BG06
07.16.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680659090039
- Pharmacode
- 7739606
- Numéro de produit
- 6590901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- exemestanum 25 mg, mannitolum, crospovidonum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.1 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171 pro compresso obducto.
Articles (1)
Exemestan Devatis 25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
26/04/2023
Information destinée aux patients
Français
26/04/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
exemestanum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,1 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 85,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/06/2019
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65909
- Nom du médicament
- Exemestan Devatis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BG06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/03/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EXEMESTANE Devatis cpr pell 25 mg 30 pce
- Description (DE)
- EXEMESTAN Devatis Filmtabl 25 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 11/03/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non