IMATINIB Sandoz cpr pell 400 mg 30 pce
7680659110027
Pharmacode 6605709
CH-65911
L01EA01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680659110027
- Pharmacode
- 6605709
- Numéro de produit
- 6591102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Imatinib Sandoz 400 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/11/2022
Information destinée aux patients
Français
08/11/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
imatinibum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
imatinibi mesilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1020,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2016
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65911
- Nom du médicament
- Imatinib Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 25/05/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IMATINIB Sandoz cpr pell 400 mg 30 pce
- Description (DE)
- IMATINIB Sandoz Filmtabl 400 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 25/05/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non