BRINTELLIX cpr pellic 20 mg 98 pce

7680659370087 Pharmacode 6701548 CH-65937 N06AX26 01.06.0.

Substances actives :

BRINTELLIX cpr pellic 20 mg 98 pce
BRINTELLIX cpr pellic 20 mg 98 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680659370087
Pharmacode
6701548
Numéro de produit
6593704
CPT
-
Groupe d'emballage
98
Unité
Tablette(n)
Composition
Filmtablette: vortioxetinum 20 mg ut vortioxetini hydrobromidum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.13-0.19 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Articles (1)

Brintellix 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
04/10/2025
Information destinée aux patients
Français
04/10/2025
Information destinée aux patients
Italien
04/10/2025
Information professionnelle
Allemand
04/10/2025
Information professionnelle
Français
04/10/2025
Information professionnelle
Italien
04/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
vortioxetinum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
vortioxetini hydrobromidum
- Substance WIZUS
mannitolum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 400
- Substance HNIDK
E 171
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 254,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/09/2016

Titulaire de l'autorisation

Lundbeck (Schweiz) AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65937
Nom du médicament
Brintellix, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N06AX26
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
09/06/2016
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.06.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Antidepressivum

Détails de l'emballage

Description (FR)
BRINTELLIX cpr pellic 20 mg 98 pce
Description (DE)
BRINTELLIX Filmtabl 20 mg 98 Stk
Mise sur le marché
09/06/2016
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

BRINTELLIX cpr pellic 5 mg 28 pce
28 TABL
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BRINTELLIX cpr pellic 10 mg 28 pce
28 TABL
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BRINTELLIX cpr pellic 10 mg 98 pce
98 TABL
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BRINTELLIX cpr pellic 20 mg 28 pce
28 TABL
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