OMEPRAX Drossapharm caps 20 mg bte 28 pce

7680659790076 Pharmacode 6571554 CH-65979 A02BC01 04.99.0.

Substances actives :

OMEPRAX Drossapharm caps 20 mg bte 28 pce
OMEPRAX Drossapharm caps 20 mg bte 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680659790076
Pharmacode
6571554
Numéro de produit
6597902
CPT
-
Groupe d'emballage
28
Unité
Kapsel(n)
Composition
omeprazolum 20 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 80.02 mg, povidonum K 30, natrii laurilsulfas, carboxymethylamylum natricum A, trinatrii phosphas dodecahydricus, hypromellosum, triethylis citras, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydroxidum, talcum, E 171, Kapselhülle: aqua, gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, ethanolum anhydricum, alcohol isopropylicus, propylenglycolum, alcohol butylicus, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, aqua purificata, E 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.51 mg.

Articles (1)

Omeprax-Drossapharm 20mg, magensaftresistente Kapseln
Magensaftresistente Kapseln
28
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
12/08/2024
Information destinée aux patients
Français
12/08/2024
Information destinée aux patients
Italien
12/08/2024
Information professionnelle
Allemand
12/08/2024
Information professionnelle
Français
12/08/2024
Information professionnelle
Italien
12/08/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
omeprazolum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
sacchari sphaerae
- Substance HNIDK
saccharum
80,02 MG Substance HBESI
povidonum K 30
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
trinatrii phosphas dodecahydricus
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
triethylis citras
- Substance HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
aqua
- Substance HNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
lacca
- Substance HNIDK
ethanolum anhydricum
- Substance HNIDK
alcohol isopropylicus
- Substance HNIDK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
alcohol butylicus
- Substance HNIDK
ammonii hydroxidum
- Substance HNIDK
kalii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
natrium
1,51 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 27,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS : 01/02/2016

Titulaire de l'autorisation

Drossapharm AG

4051 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65979
Nom du médicament
Omeprax-Drossapharm, magensaftresistente Kapseln
Forme galénique
KAHAM
Code ATC
A02BC01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie d'autorisation
Catégorie C
Catégorie de remise
B
Première autorisation
04/11/2015
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Ulcustherapie, Zollinger-Ellison-Syndrom

Détails de l'emballage

Description (FR)
OMEPRAX Drossapharm caps 20 mg bte 28 pce
Description (DE)
OMEPRAX Drossapharm Kaps 20 mg Ds 28 Stk
Mise sur le marché
04/11/2015
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Antramups, Tabletten
CHF 16,20
Voir l'original

Autres tailles d'emballage

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14 KAP
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