DARZALEX conc perf 400 mg/20ml flac 20 ml
7680660720048
Pharmacode 1042139
CH-66072
L01FC01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680660720048
- Pharmacode
- 1042139
- Numéro de produit
- 6607204
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- daratumumabum 400 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 1093.0 mg, methioninum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Articles (1)
Darzalex 400mg/20ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
daratumumabum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
1093,0 MG | Substance | HBESI |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1681,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2017
Titulaire de l'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66072
- Nom du médicament
- Darzalex, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOPA
- Code ATC
- L01FC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/12/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DARZALEX conc perf 400 mg/20ml flac 20 ml
- Description (DE)
- DARZALEX Inf Konz 400 mg/20ml Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 13/11/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non