GLYXAMBI cpr pell 10mg/5mg 90 pce
7680661320025
Pharmacode 7332484
CH-66132
A10BD19
07.06.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680661320025
- Pharmacode
- 7332484
- Numéro de produit
- 6613201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 90
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- empagliflozinum 10 mg, linagliptinum 5 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, maydis amylum, copovidonum, crospovidonum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, mannitolum, talcum, E 171, macrogolum 6000, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Glyxambi 10 mg / 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
90
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/10/2025
Information destinée aux patients
Français
01/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
empagliflozinum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
linagliptinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
copovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 252,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2018
Titulaire de l'autorisation
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66132
- Nom du médicament
- Glyxambi, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A10BD19
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/03/2017
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GLYXAMBI cpr pell 10mg/5mg 90 pce
- Description (DE)
- GLYXAMBI Filmtabl 10mg/5mg 90 Stk
- Mise sur le marché
- 29/03/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non