Ibrance caps 100 mg, , Ibrance caps 100 mg 21 pce

7680661380029 Pharmacode 6967298 CH-66138 L01EF01
Ibrance caps 100 mg, , Ibrance caps 100 mg 21 pce
Ibrance caps 100 mg, , Ibrance caps 100 mg 21 pce
Ibrance caps 100 mg, , Ibrance caps 100 mg 21 pce
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Détails

GTIN
7680661380029
Pharmacode
6967298
Numéro de produit
6613802
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
-

Articles (1)

Ibrance 100 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
09/05/2025
Information professionnelle
Français
09/05/2025
Information professionnelle
Italien
09/05/2025
Information destinée aux patients
Allemand
21/02/2025
Information destinée aux patients
Français
21/02/2025
Information destinée aux patients
Italien
21/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
palbociclibum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
74,367 MG Substance HBESI
carboxymethylamylum natricum A
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
gelatina
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 171
- Substance FNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
ammoniae solutio 28 per centum
- Substance HNIDK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
simeticonum
- Substance HNIDK
natrium
1,71 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 2162,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2017

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66138
Nom du médicament
Ibrance, Hartkapseln
Forme galénique
KAHA
Code ATC
L01EF01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
31/01/2017
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Mammakarzinom

Détails de l'emballage

Description (FR)
IBRANCE caps 100 mg 21 pce
Description (DE)
IBRANCE Kaps 100 mg 21 Stk
Mise sur le marché
31/01/2017
Retrait du marché
28/02/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

IBRANCE caps 75 mg 21 pce
21 KAP
Voir
IBRANCE caps 125 mg 21 pce
21 KAP
Voir
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