ERELZI sol inj 25 mg/0.5ml 4 ser pré 0.5 ml

7680661750037 Pharmacode 7298511 CH-66175 L04AB01 07.15.0.

Substances actives :

ERELZI sol inj 25 mg/0.5ml 4 ser pré 0.5 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680661750037
Pharmacode
7298511
Numéro de produit
6617501
CPT
-
Groupe d'emballage
4
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
etanerceptum 25 mg, acidum citricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, saccharum, lysini hydrochloridum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.88 mg.

Articles (1)

Erelzi 25 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
4
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
16/01/2025
Information destinée aux patients
Français
16/01/2025
Information destinée aux patients
Italien
16/01/2025
Information professionnelle
Allemand
16/01/2025
Information professionnelle
Français
16/01/2025
Information professionnelle
Italien
16/01/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
etanerceptum
25,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
lysini hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum 25 per centum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
1,88 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 417,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/07/2018

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66175
Nom du médicament
Erelzi, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INJFS
Code ATC
L04AB01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/05/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis, juvenile idiopatische Arthritis (Polyarthritis, Oligoarthritis, Psoriasis-Arthritis, Enthesitis-assoziierte Arthritis), Psoriasis-Arthritis, Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylitis), mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Détails de l'emballage

Description (FR)
ERELZI sol inj 25 mg/0.5ml 4 ser pré 0.5 ml
Description (DE)
ERELZI Inj Lös 25 mg/0.5ml 4 Fertspr 0.5 ml
Mise sur le marché
18/05/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ERELZI sol inj 25 mg/0.5ml ser pré 0.5 ml
1 FESP
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ERELZI sol inj 25 mg/0.5ml 2 ser pré 0.5 ml
2 FESP
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ERELZI sol inj 25 mg/0.5ml 12 ser pré 0.5 ml
12 FESP
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ERELZI sol inj 50 mg/ml ser pré 1 ml
1 FESP
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ERELZI sol inj 50 mg/ml 2 ser pré 1 ml
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ERELZI sol inj 50 mg/ml 4 ser pré 1 ml
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ERELZI sol inj 50 mg/ml 12 ser pré 1 ml
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