PROSTAPLANT-F caps moll 60 pce
7680663290012
Pharmacode 6940371
CH-66329
G04CX02
05.98.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680663290012
- Pharmacode
- 6940371
- Numéro de produit
- 6632901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- sabalis serrulatae extractum (Serenoa repens (W.Bartram) Small, fructus) 160 mg DER: 10-14.3:1 Auszugsmittel ethanolum 93% (V/V), urticae radicis extractum ethanolicum siccum (Urtica urens L., Urtica dioica L., radix) 120 mg DER: 7.6-12.5:1 Auszugsmittel ethanolum 68% (V/V), silica colloidalis anhydrica, sojae oleum hydrogenatum 10-63.6 mg, adeps solidus, Kapselhülle: succinogelatina, glycerolum (85 per centum), E 131, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro capsula.
Articles (1)
Prostaplant-F, Weichkapseln
Weichkapseln
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/06/2022
Information destinée aux patients
Français
21/06/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sabalis serrulatae extractum
|
160,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
urticae radicis extractum ethanolicum siccum
|
120,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
sojae oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HBESI |
|
adeps solidus
|
- | Substance | HNIDK |
|
succinogelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 131
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 30,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/05/2018
Titulaire de l'autorisation
Schwabe Pharma AG
6403 Küssnacht am Rigi
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66329
- Nom du médicament
- Prostaplant-F, Weichkapseln
- Forme galénique
- KAPWE
- Code ATC
- G04CX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 21/12/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.98.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROSTAPLANT-F caps moll 60 pce
- Description (DE)
- PROSTAPLANT-F Weichkaps 60 Stk
- Mise sur le marché
- 21/12/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non