CRESTASTATIN cpr pell 20 mg 30 pce
7680663610070
Pharmacode 6803390
CH-66361
C10AA07
07.12.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680663610070
- Pharmacode
- 6803390
- Numéro de produit
- 6636103
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum 20.8 mg, lactosum monohydricum 179 mg, cellulosum microcristallinum, tricalcii phosphas, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.6 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Crestastatin 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
24/12/2025
Information destinée aux patients
Français
24/12/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rosuvastatinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
20,8 MG | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
179,0 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
tricalcii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
3,6 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 29,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2017
Titulaire de l'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66361
- Nom du médicament
- Crestastatin, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10AA07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CRESTASTATIN cpr pell 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- CRESTASTATIN Filmtabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 07/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non