DIACOMIT pdr 500 mg p susp sach 60 pce
7680665290027
Pharmacode 7740215
CH-66529
N03AX17
01.07.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680665290027
- Pharmacode
- 7740215
- Numéro de produit
- 6652902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Sachet(s)
- Composition
- stiripentolum 500 mg, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum A, glucosum liquidum dispersione desiccatum 30 mg, E 127, E 171, aspartamum 5 mg, aromatica (Tutti frutti) cum ethanolum et sorbitolum et E 320, carmellosum natricum, hydroxyethylcellulosum, ad pulverem, pro charta corresp. natrium max. 7.78 mg.
Articles (1)
Diacomit 500mg, polvere per sospensione orale in bustine
sospensione
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
stiripentolum
|
500,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum liquidum dispersione desiccatum
|
30,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
aspartamum
|
5,0 MG | Substance | HBESI |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 320
|
- | Substance | ANTOX |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxyethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 408,25
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/12/2024
Titulaire de l'autorisation
Zambon Svizzera SA
6814 Cadempino
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66529
- Nom du médicament
- Diacomit, polvere per sospensione orale in bustine
- Forme galénique
- PULVSB
- Code ATC
- N03AX17
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 24/07/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DIACOMIT pdr 500 mg p susp sach 60 pce
- Description (DE)
- DIACOMIT Plv 500 mg f Susp Btl 60 Stk
- Mise sur le marché
- 24/07/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non