STEGLATRO cpr pellic 5 mg 28 pce
7680665770017
Pharmacode 7596935
CH-66577
A10BK04
07.06.2.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680665770017
- Pharmacode
- 7596935
- Numéro de produit
- 6657701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ertugliflozinum 5 mg ut ertugliflozini l-pidolas 6.477 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 29.841 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.13 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.84 mg, macrogolum 3350, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Steglatro 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/05/2025
Information destinée aux patients
Français
09/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ertugliflozinum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ertugliflozini l-pidolas
|
6,477 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
29,841 MG | Substance | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,13 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,84 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 58,15
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2019
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66577
- Nom du médicament
- Steglatro, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- A10BK04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/10/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- STEGLATRO cpr pellic 5 mg 28 pce
- Description (DE)
- STEGLATRO Filmtabl 5 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non