BRAFTOVI caps 50 mg 28 pce
7680667950011
CH-66795
L01EC03
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680667950011
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6679501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- encorafenibum 50 mg, copovidonum K 28, poloxamerum 188, cellulosum microcristallinum, acidum succinicum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), pro capsula.
Articles (1)
Braftovi 50 mg, Hartkapseln
Kapseln
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/08/2026
Information destinée aux patients
Français
20/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
encorafenibum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
copovidonum K 28
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum succinicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 629,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2019
Titulaire de l'autorisation
Pierre Fabre Pharma SA
4052 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66795
- Nom du médicament
- Braftovi, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L01EC03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 01/11/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRAFTOVI caps 50 mg 28 pce
- Description (DE)
- BRAFTOVI Kaps 50 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 01/11/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non