CRYSVITA 20 mg/1 ml sol inj 20 mg 1 pce
7680668010028
CH-66801
M05BX05
07.99.0.
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Détails
- GTIN
- 7680668010028
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6680102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- burosumabum 20 mg, histidinum, sorbitolum 45.91 mg, polysorbatum 80, methioninum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Crysvita 20 mg/1 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
burosumabum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
45,91 MG | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Kyowa Kirin Sàrl
1201 Genève
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66801
- Nom du médicament
- Crysvita, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- M05BX05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/01/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CRYSVITA 20 mg/1 ml sol inj 20 mg 1 pce
- Description (DE)
- CRYSVITA 20 mg/1 ml Inj Lös 20 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 20/01/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non