OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 40/12.5mg 98 pce
7680668030149
Pharmacode 1046176
CH-66803
C09DA08
02.07.2.
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Détails
- GTIN
- 7680668030149
- Pharmacode
- 1046176
- Numéro de produit
- 6680303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 40 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, carmellosum natricum conexum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 2.9674 mg.
Articles (1)
Olmesartan HCT Viatris 40/12.5 mg, Fimtabletten
Tabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
2,9674 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66803
- Nom du médicament
- Olmesartan HCT Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DA08
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/07/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 13/02/2026
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 40/12.5mg 98 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN HCT Viatris Filmtabl 40/12.5mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 19/07/2018
- Retrait du marché
- 14/02/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non