MOVYMIA sol inj 250 mcg/ml cartouche 2.4 ml

7680668180011 Pharmacode 7745235 CH-66818 H05AA02 07.99.0.

Substances actives :

MOVYMIA sol inj 250 mcg/ml cartouche 2.4 ml
MOVYMIA sol inj 250 mcg/ml cartouche 2.4 ml
MOVYMIA sol inj 250 mcg/ml cartouche 2.4 ml
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Détails

GTIN
7680668180011
Pharmacode
7745235
Numéro de produit
6681801
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Stück
Composition
teriparatidum ADNr 250 µg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, mannitolum, metacresolum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.03 mg.

Articles (1)

Movymia 250 μg/mL, Injektionslösung
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
04/09/2026
Information professionnelle
Français
04/09/2026
Information professionnelle
Italien
04/09/2026
Information destinée aux patients
Allemand
27/08/2026
Information destinée aux patients
Français
27/08/2026
Information destinée aux patients
Italien
27/08/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
teriparatidum ADNr
250,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
metacresolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
0,03 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 278,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/09/2019

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66818
Nom du médicament
Movymia, Injektionslösung
Forme galénique
LSINJ
Code ATC
H05AA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
17/10/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Postmenopausale Osteoporose bei Frauen; primäre und hypogonadale Osteoporose bei Männern. Glukokortikoid-induzierte Osteoporose bei Erwachsenen mit erhöhtem Frakturrisiko.

Détails de l'emballage

Description (FR)
MOVYMIA sol inj 250 mcg/ml cartouche 2.4 ml
Description (DE)
MOVYMIA Inj Lös 250 mcg/ml Patrone 2.4 ml
Mise sur le marché
17/10/2018
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

Teriparatid-Mepha, Injektionslösung im Fertigpen
CHF 225,60
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