MEKTOVI cpr pell 15 mg 84 pce
7680669070014
Pharmacode 7755149
CH-66907
L01EE03
07.16.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680669070014
- Pharmacode
- 7755149
- Numéro de produit
- 6690701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 84
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: binimetinibum 15 mg, lactosum monohydricum 133.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.43 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Mektovi 15 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/08/2026
Information destinée aux patients
Français
20/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
binimetinibum
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
133,5 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2352,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2019
Titulaire de l'autorisation
Pierre Fabre Pharma SA
4052 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66907
- Nom du médicament
- Mektovi, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EE03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 01/11/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MEKTOVI cpr pell 15 mg 84 pce
- Description (DE)
- MEKTOVI Filmtabl 15 mg 84 Stk
- Mise sur le marché
- 01/11/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non